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作用机制 ★竞争性结合细菌50S核糖体上受体 ★使细菌多肽转移酶丧失结合位点 ★从而抑制肽链的延伸,阻断细菌蛋白质的合成功能产品特点 ★ 配方合理,工艺先进。以10%林可霉素为主要成分,加入适量的缓释剂,用进口稳定剂制备而成。 ★ 肌注刺激小,吸收迅速,短时间内可达血峰浓度 ★ 不易产生耐药性。
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