格列吡嗪

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品主要用于单用饮食控制治疗未能达到良好效果的轻、中度非胰岛素依赖型病人.

格列吡嗪 CAS：29094-61-9 化学名： 1-环己基-3-{4-[2-(5-甲基吡嗪-2-酰胺)-乙基]苯磺酰}脲 其它名称： N-[2-[4-[[[(Cyclohexylamino)carbonyl]amino]sulfonyl] phenyl]ethyl]5-methylpyrazinecarboxamide 分子式： C21H27N5O4S 分子量： 445.54 含量：99% 规格： CP2005 USP29 EP5.0 外观 ： 白色或类白色结晶性粉末 适应症：本品主要用于单用饮食控制治疗未能达到良好效果的轻、 中度非胰岛素依赖型病人；过去虽用胰岛素治疗，但每日需要量在30～40单位以下者； 对无症状病人，在饮食控制基础上仍有显著高血糖；对胰岛素有抗药者可加用本品。 药理作用 　　格列吡嗪为第二代磺脲类口服降血糖药。主要是促进胰岛β细胞分泌胰岛素， 尤其是促进葡萄糖刺激的胰岛素 β细胞分泌；还有增强胰岛素作用， 从而有效地降低血糖浓度和糖基化血红蛋白；并可改善高脂血症， 降低甘油三酯和胆固醇水平，提高高密度脂蛋白胆固醇在总胆固醇中比率； 还可抑制血小板聚集和促进纤维蛋白溶解， 因而对血管病变可能有一定的防治作用。 ①促进胰腺胰岛B细胞分泌胰岛素，先决条件是胰岛B细胞还有一定的合成 和分泌胰岛素的功能； ②通过增加门静脉胰岛素水平或对肝脏直接作用，抑制肝糖原分解 和糖原异生作用，肝生成和输出葡萄糖减少； ③也可能增加胰外组织对胰岛素的敏感性和糖的利用(可能主要通过受体后作用)， 因此，总的作用是药动学吸收快，口服后l～2.5小时血药浓度达峰值， 作用持续时间可达24小时，Ｔ12为2.5～4小时。主要经肝代谢失去活性， 第l天97％排出体外，第2天100％排出体外。 包装规格： 25kg桶 公司始终以“始于责任，终于健康”为神圣使命，秉承“细心、精心、用心，品质永保称心！” 的经营理念，不断开拓进取，与“市”俱进，实行了超常规、跨越式发展。 　 本着以客户利益为导向的成本管理，和以客户需要为核心的服务理念，公司以健全的 质量体系、高效的工作效率、优质可靠的服务，满足客户的需求，赢得了客户的长期信赖， 争取了广大的市场，效益显著。

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